重药控股7月5日晚间通知布告，部属控股子公司重庆医药（团体）股分有限公司近日收到国度药品监视治理局核准签发的《药品注册证书》（药品核准文号：国药准字 H20233832），由其开辟申报的“奥美沙坦酯片（注册分类：化学药品4类；规格：20mg）”经审查合适药品注册的有关要求，核准注册。据悉，这是公司以MAH（药品上市许可持有人）情势获批的首个品种，对公司医药研发板块成长具有里程碑意义。 金年会资料显示，奥美沙坦酯片合用在高血压的医治，为血管重要素Ⅱ受体拮抗剂类药物（ARB），是卒中防治专家共鸣组保举的一线降压药。ARB在降压的同时，还延缓颈动脉内里膜厚度增添，改良胰岛素反抗、减轻心脏重构，下降房颤产生和复发的感化，从而有用预防卒中的产生。 奥美沙坦酯片原研厂家为日本第一三共股份有限公司，2006年第一三共制药（上海）有限公司出产的奥美沙坦酯片在国内上市。因为该药半衰期较长，具有服用便利、服用剂量小、起效快等特点，为《国度根基医疗保险、工伤保险和生育保险药品目次（2017 年版）》医保乙类产物，被《中国高血压防治指南》（2018 年修订版）、《高血压公道用药指南》列为经常使用降压药物。今朝，奥美沙坦酯片已被纳入第二批国度集采。 米内网数据显示，受集采和疫情影响，最近几年来奥美沙坦酯片在中国三年夜终端6年夜市场的发卖范围有所下滑，但估计2022年将有所回温。 最近几年来中国三年夜终端6年夜市场奥美沙坦酯片发卖环境（单元：万元） （来历：米内网数据库） 高血压（hypertensivedisease）是最多见的血汗管疾病之一，以动脉血压延续升高为首要表示，高血压的诊断尺度为≧140/90mmHg，患者呈现头痛头晕、胸闷乏力、心悸、神志不清、抽搐等症状，严重时乃至呈现脑卒中、心肌梗死和肾衰竭，从而危和生命。 最近几年来，我国高血压患者人数不竭增添，稀有据显示，2016-2022年，我国高血压得病人数由2.97亿人晋升至3.33亿人。跟着人们对高血压风险性、防治主要性认知程度的提高，我国高血压药物的市场也随之不竭扩年夜。高血压用药行业市场范围在2021年已冲破千亿元，到达1035亿元，同比增加8.26%。稀有据猜测，高血压用药行业市场范围将延续连结较高的增速，估计到2025年将到达1420亿元以上。 
举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 又一降压药获批！千亿市场再添一员！2023/7/7 来历：药年龄 浏览数：
